目前日期文章:201507 (2)

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這是七月底八月初的案例

台北的 潘杯杯
ALS患者,已氣切
也是只剩眼嘴眉可以微動
 

註:目前協會都是派最重症讓我測試
  畢竟系統的出發點就是為最重症而設計
 
極度排斥輔具
已使用知名眼控系統,但無法使用

這次是協會的志工及治療師的奔走
潘杯杯 才願意再給科技一次機會

猜測 潘杯杯 年紀應該頗大了.....
因為他女兒年紀比我大不少
 

由於目前的系統已經趨於穩定
在測試感應的過程中,並沒有遇到多大的問題
 

不過由於 潘杯杯力氣有限
而且我過去時恰巧快到他的休息時間
很快地,他就想休息了

所以後來就先教她女兒
再由她女兒來做教育訓練
 

分享這個案例的主要原因是....
我的系統被拒絕了 .....
 

原因是潘杯杯沒辦法用這麼技術性的介面
用一般的例子來說...
就像是叫老人家用哀鳳的意思
 

潘小姐就請我再設計一個老人家可以用的介面
不用聰明...不需技巧...簡單有力...
但又要可以輕鬆的打字
 

20天後的今天寫出來了
不過由於女兒回美國
家裏只剩外籍看護及潘媽媽
 
最重要的是....
我還沒時間寫說明書啊....
 

所以只能決定先把設備回收
待他們家有人可以接應後再說

 

 

FB原文網址:

https://www.facebook.com/AAC.ChiWang/posts/1657440531158494

 

 

 

 

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鈴鈴,女孩子,25歲(沒打錯字,就是25)
19歲那年在宿舍中風跌倒在浴室....... 
至今已經六年
 
這是我第一個非ALS的使用者
 
已全癱氣切,無法言語
無法使用眼控(有機會再詳述)
以打字來說,市面上絕大多數輔具應該都派不上用場
至於我的系統?當然沒問題!
 
讓我感覺很不同的是
跟以往去病友家的氣氛完全不一樣
一整個很歡樂!
沒有愁雲慘霧,沒有絕望人生
 

鈴鈴家是單親家庭.........
我真心覺得她媽媽即樂觀又超偉大的!!
(圖1中是她姐姐跟雙胞胎妹妹) 


媽媽跟我聊天時,不斷說她不能放棄
一直強調她還這麼年輕,復原機率還是很大
當她說道 :"我怎麼能放棄?她這麼年輕,我有什麼理由放棄?"
我真的很感動......
(其實這一段若我臉皮夠厚,能把它拍下來的話
是非常非常有正面能量的!)

 
我喜歡這種感覺 
因為三年前我也是這麼想的
抱著希望,總是好事一件

 
但由於已經傷到腦
對她.....我自己的感覺是有點怪
針對我的系統,在功能面的基本認知上(講解時)
她的反應有點不符我的預期

 
有請鈴鈴試著打[大家好]
可是狀況不理想.........這並不是系統的問題
 
有些東西想問
但....我實在問不出口
很想再測得更尖銳詳細一點,但真的不敢測
 
基本上,在不收錢的情況下
我這裏的配備有限....
所以每一套我都希望能發揮最大的功效
配備要不要留,當下真的有點煎熬
 
不過
姐姐佷有把握她還認得ㄅㄆㄇ
媽媽也說著很希望跟她再一次好好聊天
 
所以
整套設備我還是放著讓鈴鈴用.....
過幾天再過去看看使用狀況
 

我會盡我所能,讓妳們母女可以再一次談心
  
永遠不要放棄..!!

 

 

 

FB原文網址:

https://www.facebook.com/AAC.ChiWang/photos/pcb.1726426987593181/1726426917593188/?type=3

 

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